Bocah Tampak Mabuk, Ternyata Akibat Kondisi Genetik yang Langka

TRIBUNPEKANBARU.COM - Orang yang baru berjumpa dan baru mengenal Henry Barber-Riley mungkin akan terheran-heran atau cemas melihat bocah lima tahun itu.

Di saat mengalami kondisi buruk, ia akan tampak seperti orang mabuk. Berjalan terhuyung-huyung, muntah, pusing dan bicara dengan nada tak karuan.

Namun Henry bukannya benar-benar mabuk karena minuman atau apapun. Sikapnya begitu karena menderita kondisi genetis yang dinamakan Episodic Ataxia tipe 2 (EA2). Kondisi ini sangat langka karena hanya diderita kurang dari 100.000 orang di dunia.

Selain itu Henry juga menderita Paroxysmal Tonic Upgaze (PTU) yang hanya diderita 100 bayi di dunia.

"Cara terbaik yang saya bisa gambarkan mengenai Henry adalah, dia tampak mabuk, menjadi sangat oyong, dan keseimbangannya sangat terpengaruh. Hal itu juga membuatnya sakit. Bahkan pada saat terburuk cara bicaranya tak karuan," tutur sang ibu, Laura (35).

Wanita asal Lutterworth, Inggris itu telah melihat kelainan sejak putranya bayi yang baru lahir. Mata Henry sering berputar ke belakang. Namun perlu waktu hampir lima tahun untuk mengetahui Henry menderita EA2.

Sedangkan kelainan PTU baru diketahui setelah pemeriksaan rutin selama enam bulan oleh perawat yang datang ke rumah disusul diagnosa dari dokter saraf yang melihat. Diketahui mata Henry bergerak dan berputar tidak teratur.

Menurutnya sangat mengerikan saat melihat anak berusaha keras untuk berbicara dan mengalami disorientasi. Apalagi saat-saat datangnya kondisi tersebut tidak terduga. Kadang dua atau tiga kali dalam seminggu, kali lain hanya satu kali saja seminggu.

Tidur baginya dapat menjadi obat. Jika Henry bisa tidur dua atau tiga jam setelah penyakitnya, maka dia bangun dalam kondisi yang lebih baik. Selain itu obat yang rutin dikonsumsi membantu meredakan gejala.

Meskipun tidak tahu bagaimana kelainan itu akan mempengaruhi Henry di masa depan, Laura berpikiran positif putranya akan mengalami kemajuan kesehatan.